یہ شراکت مریضوں کے نمونوں میں پروٹین کے مطالعے میں ایک ابتدائی قدم ہے تاکہ ان کے جمع ہونے اور اس طرح متعلقہ علامات کو روکا جاسکے۔ تجرباتی ڈیٹا محققین کی طرف سے بنائے گئے ماؤس جانوروں کے ماڈل سے حاصل کیا گیا تھا، جو بیماری کے دوران پروٹین کے ٹکڑوں کے جمع ہونے کو دوبارہ پیدا کرتا ہے۔
شائع شدہ کام میں محققین نے سائناپٹک پروٹین نیوریکسن کے ٹکڑے پر توجہ مرکوز کی جسے سائنسی برادری میں این آر ایکسنٹی ایف کہا جاتا ہے۔ یہ ٹکڑا پریسینیلن جین میں تبدیلی کی صورت میں جمع ہوتا ہے جو خاندانی الزائمر کی بیماری کا سبب بنتا ہے۔ محققین نے مشاہدہ کیا کہ جانوروں کے نمونوں کے دماغ میں ان کا تجرباتی جمع ہونے سے یادداشت کے مخصوص نقائص پیدا ہوسکتے ہیں۔ ان بیماریوں کے تجرباتی نمونے پیتھوجینسیس کے تعین اور موثر تھراپی کی بنیاد ڈیزائن کرنے کے لئے بہت اہم ہیں۔
محققین نے طرز عمل کے مطالعات میں مشاہدہ کیا کہ اس پروٹین کے جمع ہونے سے دماغ کے ایمیگڈلا پر منحصر ایسوسی ایٹو میموری ختم ہو جاتی ہے۔ جوس ای مار í یونیورسٹی آف پابلو ڈی اوریویڈ کے ڈیلگاڈو کے تعاون سے پری فرنٹل کورٹیکس سے ایمیگڈلا تک سائناپٹک کنکشنز کا مطالعہ چوہوں میں الیکٹرو فزیالوجیکل ریکارڈز کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا۔ ان تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ این آر ایکس این سی ٹی ایف کا جمع ہونا پریسینیپٹک پلاسٹکٹی نقائص بھی پیدا کر سکتا ہے۔
نیوریکسن
نیوریکسن ایک ٹرانسجھلی پروٹین ہے جس کا اظہار نیورونز اور (نیورواینڈوکرائن) خلیوں میں ہوتا ہے۔ نیوریکسن مختلف ذیلی اقسام میں موجود ہے کیونکہ وہ تین جینز کے ذریعہ خفیہ کیے جاتے ہیں، جو دو پروموٹرز کے ذریعہ نقل کیے جاتے ہیں اور وسیع متبادل سپلیسنگ کے ذریعے مزید ترمیم کی جاتی ہے۔ α- نیوریکسن اور β- نیوریکسن پروٹین لیگنڈ بائنڈنگ ڈومینز پر مشتمل ہوتا ہے جو کئی ماورائے خلوی اور انٹرا سیلولر تعامل شراکت داروں سے جڑتا ہے۔ ماؤس جینیاتی اتصال نے ثابت کیا ہے α- نیوریکسن سی اے 2 + میں اہم کردار ادا کرتے ہیں - منحصر سائناپٹک ٹرانسمیشن اور سائناپٹک تشکیل میں ثانوی کردار۔ اس کے برعکس، β نیوریکسن نے خلیات کی ثقافت کے تجربات میں سائینیپس کو متاثر کرنے اور ان میں فرق کرنے کی مضبوط صلاحیت کا مظاہرہ کیا۔ لہذا، نیوریکسن ایک اہم سائناپٹک سیل ایڈیژن مالیکیول بن گیا ہے اور سی اے 2 + میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے - رہائی اور سائناپٹک کی نشوونما کو متحرک کرتا ہے۔
