حال ہی میں قومی صحت کمیشن نے 13 ویں قومی عوامی کانگریس کے تیسرے اجلاس کی سفارش نمبر 9780 کا جواب جاری کیا ہے (اس کے بعد اسے "جواب" کہا جاتا ہے)، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ کچھ نمائندوں نے امراض چشم میں کچھ ناقابل پیوند کاری زیادہ مالیت کے جراحی آلات کو آلہ کیٹلاگ کے لیے ایک بار استعمال کی سفارشات سے ہم آہنگ کرنے کی تجویز پیش کی۔
اس حوالے سے قومی صحت کمیشن نے بتایا کہ ایک بار زیادہ مالیت کے طبی استعمال سے وسائل کے ضیاع، ماحولیاتی آلودگی اور بڑھتے ہوئے طبی اخراجات کا سبب بن سکتے ہیں۔ عملی طور پر کچھ طبی استعمال کے قابل استعمال ہو سکتے ہیں۔
چاہے طبی استعمال کے قابل واحد استعمال کے لیے ہوں اس کا تعین رجسٹریشن، منظوری یا فائلنگ کے عمل کے دوران کیا جاتا ہے اور اس کے استعمال کی ہدایات میں واضح طور پر شرط رکھی گئی ہے۔ طبی آلات کی نگرانی اور انتظامیہ سے متعلق ضوابط کے آرٹیکل 6 کے مطابق (2017 میں نظر ثانی کی گئی) ڈسپوزیبل طبی آلات کی فہرست ریاستی کونسل کی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی جانب سے ریاستی کونسل کے محکمہ صحت اور خاندانی منصوبہ بندی کے ساتھ مل کر وضع کی جائے گی، ایڈجسٹ کی جائے گی اور شائع کی جائے گی۔
قومی صحت کمیشن نے یہ بھی بتایا کہ اگلا قدم کئی شعبوں میں ہوگا۔
سب سے پہلے یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ڈرگ ریگولیٹری ڈیپارٹمنٹ کو طبی آلات کی مارکیٹنگ کی منظوری دیتے وقت کمپنیوں کو دوبارہ قابل استعمال طبی استعمال تیار کرنے اور تیار کرنے کی ضرورت یا حوصلہ افزائی کی ضرورت ہوتی ہے۔ جن لوگوں کو دوبارہ استعمال نہیں کیا جا سکتا ان کے لئے، انہیں غیر معقول تکنیکی رکاوٹیں طے کرنے سے بچنے کے لئے متعلقہ متبادل مصنوعات یا مواد کا انتخاب کرنے کی پوری کوشش کرنی چاہئے؛
دوسرا یہ کہ تحقیق اور مظاہرے کو مضبوط بنانے کے لئے ڈرگ ریگولیٹری ڈیپارٹمنٹ کے ساتھ تعاون کیا جائے اور طبی اصولوں کے دوبارہ استعمال میں مدد کی جائے جو تشخیص اور علاج کے عمل میں دوبارہ استعمال کئے جا سکتے ہیں اور محفوظ اور موثر ہونے کی ضمانت دی جا سکتی ہے، واحد استعمال شدہ طبی آلات کی کیٹلاگ میں شامل نہیں ہے۔
پھر استعمال نہیں کیا جا سکتا
4 فروری کو قومی صحت کمیشن نے "طبی آلات کے طبی استعمال کے انتظامی اقدامات" جاری کیے جس میں استعمال کے دوبارہ استعمال کی ضروریات بھی پیش کی گئی ہیں: وہ طبی آلات جنہیں ضوابط کے مطابق دوبارہ استعمال کیا جا سکتا ہے، انہیں ضوابط کے مطابق صاف کیا جائے، ان سے پاک کیا جائے یا ان کی نس بندی کی جائے، اور ان کے اثرات کی نگرانی کی جائے؛ واحد استعمال شدہ طبی آلات کو دوبارہ استعمال نہیں کرنا چاہیے اور استعمال ہونے والے آلات کو تباہ کر کے متعلقہ قومی ضوابط کے مطابق ریکارڈ کیا جانا چاہیے۔
اس سے قبل اگست 2019 میں نیشنل میڈیکل انشورنس انتظامیہ نے اس مسئلے کا ذکر "تیرہویں قومی عوامی کانگریس کے دوسرے اجلاس کی سفارش نمبر 6395 پر نیشنل میڈیکل انشورنس انتظامیہ کے جواب" میں بھی کیا تھا۔
نیشنل میڈیکل انشورنس بیورو نے بتایا کہ ڈسپوزیبل طبی استعمال کے قابل استعمال افراد کی ری سائیکلنگ اور دوبارہ استعمال میں متعلقہ قوانین و ضوابط، دوبارہ استعمال ہونے والی مصنوعات کی حفاظت اور اثر پذیری، دوبارہ استعمال کی معاشی فزیبلٹی، سماجی اخلاقیات اور ڈاکٹر مریض تعلقات جیسی تکنیکی ضمانتیں شامل ہیں جن کے لئے متعدد محکموں کی مشترکہ تحقیق کی ضرورت ہے۔ پیشگی.
