حال ہی میں ، اعلی تعلیمی جریدے سائنس نے کینسر امیونو تھراپی کے کلینیکل ٹرائل کی تازہ ترین پیش رفت آن لائن شائع کی۔ ریفریکٹری کینسر کے تین مریضوں نے جین ایڈیٹنگ ٹیکنالوجی کے ساتھ مل کر ایک نیا ٹی سیل تھراپی حاصل کیا۔ یہ قابل ذکر ہے کہ امریکہ میں یہ پہلا موقع ہے جب کینسر کے مریضوں میں CRISPR جین ایڈیٹنگ کی بنیاد پر ترمیم شدہ سیل تھراپی کی جانچ کی گئی۔
یہ نئی ٹی سیل تھراپی کار ٹی سیلز کی طرح ہے جو ہم اکثر سنتے ہیں۔ یہ مریض کے اپنے مدافعتی نظام کو تبدیل کرکے کینسر سے لڑنا ہے۔ محققین کو مریضوں سے ٹی سیلز جمع کرنے کی ضرورت ہے'؛ کینسر کے خلیوں کے مخصوص پروٹین NY-ESO-1 کی شناخت کے لیے وٹرو میں جینیاتی انجینئرنگ کے ذریعے خون اور تھراپیٹک ٹی سیل رسیپٹر (TCR) داخل کریں۔ یہ کینسر اینٹیجن ایک خاص ٹارگٹ فراہم کرتا ہے جس میں اعلی خصوصیت اور کمزور زہریلا اور ٹی سیل تھراپی کے مضر اثرات ہوتے ہیں۔ کار-ٹی سیل تھراپی کے مقابلے میں ، ٹی سی آر-ٹی سیل تھراپی میں کم جان لیوا منفی واقعات ہوتے ہیں جیسے سائٹوکائن ریلیز سنڈروم۔
ٹی سیل تھراپی کی بنیاد پر ، کرسپر-کیس 9 جین ایڈیٹنگ ٹیکنالوجی ٹی سیلز کی قدرتی اینٹی کینسر صلاحیت کو بڑھانے کے لیے ایک طاقتور ٹول فراہم کرتی ہے۔
ٹی سی آر داخل کرنے سے پہلے ، محققین نے ٹی سیلز میں تین جینوں کو ناک آؤٹ کرنے کے لیے CRISPR ٹیکنالوجی کا استعمال کیا۔ ان میں سے دو ٹی سی آر جین ہیں جو ٹی سیلز کے ذریعے اٹھائے جاتے ہیں ، جو قدرتی ٹی سی آر اور جینیاتی طور پر انجینئرڈ رسیپٹرس کے درمیان غلط جوڑی یا مقابلے سے بچ سکتے ہیں ، اور علاج معالجے کے ٹی سی آر کے کردار کو بہتر بنا سکتے ہیں۔ تیسرا جین جین انکوڈنگ PD-1 رسیپٹر ہے۔ جس طرح مدافعتی چیک پوائنٹ روکنے والے جو PD-1 پروٹین کے کام کو روکتے ہیں وہ T خلیوں کو" remove بریک" remove ہٹانے میں مدد کر سکتے ہیں ، جین ایڈیٹنگ اور PD-1 رسیپٹر کا ناک آؤٹ بھی T سیل کی سرگرمی کو بڑھا سکتا ہے اور T سے بچ سکتا ہے۔ سیل کی کمی
اس تصور کی عملی فزیبلٹی اور حفاظت کو جانچنے کے لیے ، محققین نے ایک مرحلہ 1 کلینیکل ٹرائل کیا۔&کیا ٹی سیلز اب بھی کام کرتے ہیں؟ کیا یہ خلیات بحفاظت مریض میں داخل ہو سکتے ہیں؟"؛ ڈاکٹر ایڈورڈ stadtmauer نے کہا ، مطالعہ کے مرکزی مصنف اور کلینیکل ٹرائل کی صدارت کرتے ہوئے۔"؛ ابتدائی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ ان تینوں سوالوں کا جواب ہاں میں ہے۔"؛
شائع شدہ نتائج میں ، ان جینوں کے ذریعہ ترمیم شدہ ٹی سیلز علاج سے متعلقہ منفی رد عمل کا باعث نہیں بنے ، اور دیرپا بقا اور توسیع کی صلاحیت کو ظاہر کیا۔ ٹرائل میں شامل تین کینسر مریضوں میں سے دو ریفریکٹری ایڈوانسڈ مائیلوما اور ایک ریفریکٹری میٹاسٹیٹک سارکوما تھا۔ ماضی میں جو معیاری علاج انہیں ملا تھا وہ غیر موثر تھے۔ ٹی سیل رین فیوژن حاصل کرنے کے بعد ، جین ایڈیٹنگ کے ساتھ انجینئرڈ ٹی سیلز 9 ماہ تک مریضوں میں پائے جا سکتے ہیں۔ مزید یہ کہ ، جب محققین نے مریضوں سے جینیاتی طور پر ترمیم شدہ ٹی سیلز کو الگ تھلگ کیا اور انہیں ٹیسٹ کے لیے لیبارٹری میں واپس لایا تو انہوں نے پایا کہ ان میں اب بھی کینسر کے خلیوں کو مارنے کی صلاحیت موجود ہے۔
& quot Previous پچھلے مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ یہ خلیے چند دنوں کے اندر اپنا کام کھو دیں گے ، لیکن اب نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ CRISPR میں ترمیم شدہ خلیات ایک انجکشن کے بعد طویل عرصے تک کینسر کے خلاف کام کو برقرار رکھ سکتے ہیں ،" پروفیسر جون نے کہا۔
محققین نے یہ بھی بتایا کہ ابتدائی طبی نتائج قابل قبول حفاظت رکھتے ہیں ، لیکن اس نئے طریقہ کار کی حفاظت کا مکمل جائزہ لینے سے پہلے اسے مزید مریضوں اور طویل مشاہدے کی ضرورت ہے۔ اس کے علاوہ ، کیا جینیاتی طور پر ترمیم شدہ انجینئرڈ ٹی سیلز اعلی درجے کے کینسر کے لیے کارآمد ہیں ، یہ بھی ایک اہم سوال ہے جس کا جواب فالو اپ ریسرچ میں دیا جائے۔
محققین نے کہا کہ نیا ڈیٹا بعد میں تحقیق کے دروازے کھول دے گا اور مطالعہ جاری رکھے گا کہ آیا یہ نیا طریقہ کینسر کے علاج میں وسیع رینج تک بڑھایا جا سکتا ہے۔ توقع ہے کہ جین ایڈیٹنگ ٹیکنالوجی مستقبل قریب میں کینسر کے مزید مریضوں کو فائدہ پہنچا سکتی ہے۔
